Multipla skleroza je najpogostejša nevroimunska bolezen med mladimi odraslimi osebami

Največkrat se pojavi v obliki nihanj med poslabšanjem in izboljšanjem. Še vedno je neozdravljiva bolezen, čeprav je na tržišču veliko zdravil, vendar do sedaj še vse bolezen lajšajo in upočasnjujejo napredovanje.

Multipla skleroza je bolezen osrednjega živčnega sistema in je najpogostejša nevroimunska bolezen med mladimi odraslimi osebami. Največkrat se pojavi v obliki nihanj med poslabšanjem in izboljšanjem. Še vedno je neozdravljiva bolezen, čeprav je na tržišču veliko zdravil, vendar do sedaj še vse bolezen lajšajo in upočasnjujejo napredovanje.

Vsem bolnikom pa je v veliko pomoč Združenje multiple skleroze (MS). V Združenju izvajajo posebne socialne programe, ki omogočajo osebam z MS kvalitetno, samostojno in neodvisno življenje .Z različnimi aktivnostmi pomagajo osebam z MS, da vzdržujejo čim boljše psihofizično stanje in ohranjajo stik z okoljem. Te programe izvajajo v različnih zdraviliščih in v okolju, kjer osebe živijo.

Vse člane pa obveščajo o novostih zdravljenja in dogajanju v podružnicah s spletno stranjo in z Glasilom, ki izide dvakrat letno. 30. maj je proglašen za svetovni dan multiple skleroze. V tednu pred 30. majem so se vsa leta po podružnicah vrstile različne prireditve. Ker jim je letos epidemija preprečila različna druženja, so se odločili, da bodo o tej bolezni ljudi seznanjali po različnih medijih.

Tema letošnjega dne je POVEZOVANJE. Ljudje, ki se spopadajo z MS, v trenutnih razmerah najbolj potrebujejo podporo. Globalna kampanja poudarja povezovanje za boljšo zdravstveno oskrbo in povezovanje celotne skupnosti za podporo bolnikom, pa tudi povezovanje bolnika z MS s samim seboj.

Ob svetovnem dnevu MS se bodo tudi v Sloveniji povezali za izboljšanje položaja okoli 2500 obolelih z MS in njihovih bližnjih. Z vodilnimi slovenskimi nevrologi in predstavniki drugih zdravstvenih strok bodo ob podpori podjetij, ki v Sloveniji omogočajo najsodobnejše terapije za obvladovanje MS, opozorili na pomen celostne obravnave bolnikov z MS.

Osrednji dogodek kampanje v Sloveniji je bila spletna novinarska konferenca, na kateri so 28. maja predstavili položaj ljudi z MS, opozorili na njihove težave in predstavili video zgodbe petih Slovencev, ki se spopadajo s to kronično boleznijo.