Roche: la FDA homologue Tecentriq/Avastin de Genentech pour le cancer du foie

Zurich (awp) - Filiale américaine de Roche, Genentech a obtenu de l'autorité sanitaire FDA une nouvelle homologation pour Tecentriq en combinaison avec Avastin. Cette homologation est valable pour le traitement de patients atteints de cancer du foie inopérable ou métastasé (HCC) et qui n'ont reçu aucune thérapie systémique auparavant.

Selon les informations de Genentech, il s'agit de la première et seule thérapie anticancéreuse pour cette sorte de cancer du foie. La combinaison a montré une survie globale plus longue et sans progression de la maladie, comparée à un traitement standard. L'homologation a été accordée par la FDA dans le cadre de l'initiative "Project Orbis" et du programme pilote "Real-Time Oncology Review".

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