코로나 치료제 도입 초읽기...정부 '렘데시비르' 수입

미국 바이오기업 길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’가 국내 첫 코로나19 공식 치료제로 쓰일 전망이다.

중앙방역대책본부가 코로나19 치료제가 될 것으로 기대를 모으는 ‘렘데시비르’의 특례수입을 식품의약품안전처에 신청할 방침이다. 특례수입은 국가 비상 상황 시 사전 신고 없이 의약품을 외국에서 들여올 수 있게 하는 제도다.

정은경 중앙방역대책본부장은 29일 “중앙임상위원회에서 렘데시비르가 코로나19 폐렴 치료에 안전성과 유효성이 있는 것으로 평가했다”며 “대체할 항바이러스제가 없는 가운데 렘데시비르 도입 필요에 동의한다는 의견을 제시했다”고 밝혔다.

렘데시비르는 독감치료제 ‘타미플루’를 개발한 미국 제약업체 길리어드 사이언스가 또 다른 전염병인 에볼라 치료제로 개발하던 약물이다. 이 약물은 코로나19 바이러스 증식을 억제해 코로나19 환자의 회복 기간을 단축하고 사망률을 낮출 수 있는 것으로 전해졌다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 이달 초 렘데시비르를 산소 치료가 필요한 중증 이상의 코로나19 환자에 쓸 수 있도록 긴급사용 승인했다.