"نوفافاكس" تبدأ المرحلة الأولى من تجربة سريرية للقاح مرشح لفيروس كورونا

قالت شركة ”نوفافاكس“، الاثنين، إنها بدأت المرحلة الأولى من تجربة سريرية للقاح مرشح لفيروس كورونا المستجد، وإنها سجلت المشاركين الأوائل في التجربة وستظهر النتائج الأولية في يوليو تموز.

وفي أبريل نيسان، قالت الشركة، التي تتخذ من ماريلاند مقرا لها والتي تعمل بالتكنولوجيا الحيوية، إنها حددت المرشح (إن.في.إكس-كوف2373) الذي تعتزم أن تستخدم به عاملها المساعد (ماتريكس-إم) في تحسين الاستجابات المناعية.

وتستخدم العوامل المساعدة أساسا في جعل اللقاحات تستدعي مناعة قوية، بما في ذلك من خلال الإنتاج الأكبر للأجسام المضادة وتقدم حماية تستمر لفترة أطول ضد الإصابات الفيروسية والبكتيرية.

وقالت نوفافاكس إنها ”تتوقع نتائج تحقق المناعة والسلامة من التجربة في يوليو تموز“.

ويأتي هذا الإعلان في الوقت الذي أوقفت فيه شركات الأدوية تجاربها السريرية للأمراض الأخرى لإيجاد مضاد سمي لكوفيد-19 وهو المرض الذي يسببه فيروس كورونا المستجد، والذي أصاب أكثر من 5.3 مليون شخص في العالم وأودى بحياة 343000 آخرين.

وقالت نوفافاكس ”إنه لدى الاكتمال الناجح للمرحلة الأولى، سيجرى الجزء الخاص بالمرحلة الثانية من التجربة في عدة دول من بينها الولايات المتحدة“.

وأكدت نوفافاكس أن ”تجربة المرحلة الثانية ستقيم المناعة والسلامة وخفض مرض كوفيد-19 في نطاق عمري أوسع“.