Los estudios ofrecen resultados optimistas con este antiviral
Remdesivir, un fármaco eficaz si se administra antes de necesitar ventilador
by Redacción Tiramillas
Remdesivir. Hasta ahora era un medicamento antiviral, del grupo de los análogos de nucleótidos, de administración es mediante inyección intravenosa y oral en infusión. Ahora es un arma de combate contra el coronavirus.
Los estudios de casos tratados con este parafármaco indican que resulta eficaz en caso de ser administrado antes de que los pacientes requieran ventilación mecánica. Eso ofrecen los ensayos realizados en el Hospital Can Ruti, de Badalona.
The New England Journal of Medicine ha publicado los resultados de un estudio que indica que este fármaco presenta una mayor eficacia si se administra a los pacientes con neumonía que evidencian una falta de oxígeno pero que aún no requieren ventilación mecánica.
Los datos preliminares de este ensayo se avanzaron el pasado día 29 de abril, cuando los científicos comprobaron que la administración del Remdesivir provoca un beneficio claro para los pacientes. En el ensayo han participado 1.059 personas: 538 recibieron Remdesivir y 521 placebo. El periodo de prueba fueron 10 días.
El ensayo se desarrolló dentro del protocolo 'doble-ciego'. Es decir, ni los investigadores ni los pacientes sabían si recibían Remdesivir o placebo. Este diseño se considera el máximo nivel de rigor científico porque limita los posibles sesgos a favor o en contra del fármaco.
El grupo tratado con Remdesivir se recuperó en un espacio de tiempo un 31 % más corto que el que recibió placebo, reduciendo en cuatro días -de 15 a 11- la condición de ingresado.
"Estos resultados subrayan la necesidad de identificar los casos de COVID-19 lo más rápido posible para poder hacer un seguimiento e iniciar el tratamiento antiviral antes que la enfermedad pulmonar progrese tanto que se necesite ventilación mecánica invasiva", argumenta el doctor Roger Paredes, coordinador del estudio en España.
Incidencia en la mortalidad
Quienes fueron tratados con este estudio tuvieron una reducción del 30 % en la mortalidad a los 14 días de iniciar el estudio. La reducción fue del 7,1 % en los pacientes del grupo Remdesivir y del 11,9 % en el grupo control, lo que no se considera un desvío notable.
En cuanto a los efectos adversos graves, un 21,1 % de las personas que recibieron el fármaco experimentaron estos efectos, frente al 27 % del grupo placebo. A día de hoy se está a la espera de comprobar los resultados con otro grupo de pacientes para establecer un nuevo nivel de análisis sobre el impacto del Remdesivir en las personas infectadas por el coronavirus.