EU:s granskning av Hansa Biopharma-kandidat fortlöper enligt plan

Hansa Biopharma meddelar att den europeiska läkemedelsmyndigheten EMAs pågående granskning av imlifidase för ett potentiellt marknadsgodkännande i Europa löper enligt plan. Ett utlåtande från EMAs rådgivande kommitté CHMP förväntas i anslutning till mötet den 22-25 juni, följt av ett beslut av Europakommissionen under tredje kvartalet 2020.

25 May 2020, 06:21 by Nyhetsbyrån Direkt