Apturēta normatīvo aktu prasībām neatbilstošās lāzerterapijas ierīces “EA-Cure” izplatīšana0

Veselības inspekcija (VI), veicot pārbaudi SIA “Eastcon AG LV”, konstatēja neatbilstību, kā rezultātā tika apturēta lāzerterapijas ierīces “EA-Cure” izplatīšana, informēja VI pārstāve Saiva Luste.

Konstatēts, ka tirgū piedāvātā ražotāja “Allroll Germany GmbH” lāzerierīce “Eastcon Lasergerat Motus”, modelis “EA-Cure”, ir klasificējama kā medicīnas ierīce, jo, pamatojoties uz ražotāja sniegto informāciju lietošanas instrukcijā, ierīce paredzēta brūču dziedēšanai, sāpju un iekaisuma mazināšanai.

Taču medicīniskā lāzerterapijas ierīce “EA-Cure” neatbilst normatīvu prasībām. VI norāda, ka prece nav uzskatāma par drošu, jo ražotājs nav veicis atbilstības novērtēšanas procedūru.

VI iesaka patērētājiem, kuri iegādājās lāzerterapijas ierīci “EA-Cure”, sazināties ar ierīces izplatītāju “Eastcon AG LV”.